سنتز و شناسایی نانو کمپلکس باز شیف یورانیل و سنتز، شناسایی و مطالعات سینتیکی کمپلکس های باز شیف یورانیل

thesis
abstract

در این پایان نامه تعدادی از لیگاند های باز شیف چهار دندانه از واکنش 2-هیدروکسی 1-نفتالدهید با 1و2 اتیلن دی آمین،1و3 پروپیلن دی آمین ، 1و2 پروپیلن دی آمین، 1و4 بوتیلن دی آمین، 4-متیل 1و2-فنیلن دی آمین، 4-کلرو 1و2-فنیلن دی آمین، 4-نیترو 1و2 فنیلن دی آمین، 4-کربوکسیل 1و2 فنیلن دی آمین سنتز شدند. کمپلکس های یورانیل از واکنش بین لیگاند های باز شیف و نمک یورانیل استات ساخته شدند. لیگاند ها و کمپلکس های سنتز شده به وسیله روش های1hnmr, ir ,c.h.n, آنالیز گرمایی شناسایی شدند. یکی از کمپلکس ها توسط روش x-ray crystallography شناسایی شد. نانو کمپلکس باز شیف یورانیل سنتز شد. نتایج tem و semسایز ذرات را 16-30 نانومترگزارش کردند. خواص بیولوژیکی کمپلکس ها بررسی شد. خواص الکتروشیمیایی کمپلکس های u(vi) نیز بررسی شد. ولتامتری چرخه ای برای همه کمپلکس ها نشان داد که واکنش ردوکسی بین گونه های [uo2]2+/[uo2]+ برقرار است. توسط اسپکتروفوتومتر داده های سینتیکی هشت کمپلکس بدست آمد. در چهار دما غلظت های مختلف از تری بوتیل فسفین به کمپلکس ها تزریق شد. در یک طول موج مشخص و تحت شرایط سینتیک شبه مرتبه اول و با استفاده از معادله ln[(at-a?)/(a0-a?)] = - kobst مقادیر kobs محاسبه شد. از روی شیب نمودار kobs بر حسب غلظت تری فنیل فسفین مقادیر k2 بدست آمد. با استفاده از معادله آیرینگ مقادیر ??h و ? ?s محاسبه شد. روند تغییرات k2 به صورت زیر می باشد: [uo2(5-brsalbzph)(ch3cn)] > [uo2(salbzph)(ch3cn)] > [uo2(5-meosalbzph)(ch3cn)] [uo2(4-meosalbzph)(ch3cn)] > [uo2(5-meosalbzph)(ch3cn)] > [uo2(3-meosalbzph) (ch3cn)] [uo2(5-brsalbzph)(ch3cn)] ? [uo2(5-clsalbzph)(ch3cn)] [uo2(napht-1,3pr)( ch3cn)] > [uo2(napht-1,2pr)( ch3cn)] مقادیر کوچک ?h# و مقادیر منفی و بزرگ ds# نشان می دهند مکانیسم واکنش از نوع تجمعی است.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

سنتز نانو کمپلکس باز شیف یورانیل و سنتز و شناسایی و مطالعات سینتیکی کمپلکسهای باز شیف saloph-type

" سنتز نانو کمپلکس باز شیف یورانیل و سنتز و شناسایی و مطالعات سینتیکی کمپلکسهای باز شیف saloph-type " در این پایان نامه تعدادی از لیگاندهای باز شیف چهار دندانه بوسیله واکنش بین 2-آمینو بنزیل آمین با سالیسیل آلدهید و مشتقات آن (5-کلرو، 5-برمو، 5-متوکسی، 4-متوکسی، 3-متوکسی) در نسبت مولی 2:1 در متانول تهیه شدند. همچنین کمپلکسهای آنها در نسبت مولی 1:1 از باز شیف و نمک فلزی در متانول سنتز شدند. ب...

15 صفحه اول

سنتز و شناسایی و مطالعات تئوری تعدادی از کمپلکس های باز شیف مس (II)، کبالت (II)، نیکل (II) و کادمیم (II) حاوی پی پرازین

هشت کمپلکس جدید بازشیف ،[CoL2](7), [CuL2](6), [NiL2](5) and [CdL1](4), [CoL1](3), [CuL1](2), [NiL1](1) ،[CdL2](8)  از طریق واکنش دو لیگاند بازشیف جدید و یونهای فلزی فوق با نسبتهای مولی برابر تهیه شده است. لیگاند H2L1 و H2L1 از واکنش N’,N-(2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین  و 2-هیدروکسی بنزآلدهید یا 2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید تهیه شده و با روش های تجزیه عنصری، IR،و 13C NMR 1H- شناسایی شد...

full text

سنتز، شناسایی و فعالیت ضد باکتریایی کمپلکس های M‏o(VI) و Cu(II) مشتق شده از لیگاندهای باز شیف سه دندانه ONO

  کمپلکس های دی اکسو مولیبدنیوم (VI)  و مس(II)  با استفاده از لیگاندهای باز شیف سه دندانه H2L1  و H2L2    تهیه شدند   که این لیگاندها از 2-هیدروکسی-4-متوکسی سالیسیل ﺁلدهید و 2-هیدروکسی-4-متوکسی استوفنون با 2-ﺁمینوپروپانول به ترتیب مشتق شده اند. هر دو کمپلکس بوسیله روش های فیزیک-شیمیایی و طیف سنجی شناسایی شدند. طبیعت دیمری کمپلکسMo(VI) بوسیله طیف سنجیIR معلوم شد. علاوه بر این، نانوذرات MoO2L2(VI...

full text

سنتز، شناسایی و بررسی رفتارهای حلال رنگی کمپلکسهای جدید اکسووانادیم مشتق شده از لیگاندهای شیف باز

در این کار پژوهشی سنتز، شناسایی و بررسی رفتارهای حلال رنگی کمپلکسهای جدید شیف بازهای چهار دندانه ای نوع N4 اکسو وانادیم (IV) مشتق شده از تراکم 1،2- اتیلن دی آمین، مزو-1،2-دی فنیل-1،2-اتیلن دی آمین و 1،3-پروپان دی آمین با 2-پیریدین کربالدهاید می باشد.کلیه لیگاندهای L1 ، L2 و L3 و کلیه کمپلکسهای VOL1 ، VOL2 و VOL3 طبق روشهای معمول وشناخته شده در منابع سنتز شدند و با تکنیکهای IR ، 1HNMR و UV-Vis ش...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده شیمی

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023